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| 通报号 | G/TBT/N/CHN/ 1180 |
| 通报日期 | 2016/9/14 |
| 通报成员 | 中国 |
| 负责机构 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 通报依据的条款 | |
| 覆盖的产品 | （如可能，提供产品的HS或CCCN编码，否则提供国家减让表中所列关税税目号。如可能，可另提供国际标准分类ICS号）：药品 |
| ICS | |
| HS | |
| 通报文件的标题 | 中华人民共和国关于药品注册管理办法 |
| 页数 | 32 |
| 使用语言 | 中文 |
| 内容简述 | 药品注册管理办法。 |
| 目的和理由 | 规范指导在中国上市药品的注册活动 |
| 相关文件 | |
| 拟批准日期 | 待定 |
| 拟生效日期 | 待定 |
| 提意见截止日期 | WTO秘书处分发后60天 |
| 备注 |
